QUADRUPLE MARKER

QUADRUPLE MARKER

বিস্তারিত বর্ণনা

Quadruple Marker টেস্ট হলো একটি prenatal screening পরীক্ষা, যা গর্ভাবস্থার দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকে (সাধারণত 15–20 সপ্তাহে, সবচেয়ে ভালো 16–18 সপ্তাহে) করা হয়। এই টেস্টে মায়ের রক্তে চারটি বায়োকেমিক্যাল মার্কার মাপা হয়:

1. AFP (Alpha-fetoprotein)

2. hCG (Human chorionic gonadotropin)

3. Unconjugated Estriol (uE3)

4. Inhibin A

এই চারটি মান, মায়ের বয়স, ওজন, গর্ভের সপ্তাহ, এবং অন্যান্য তথ্য একত্রে বিশ্লেষণ করে ভ্রূণের কিছু ক্রোমোজোমাল অস্বাভাবিকতার ঝুঁকি (risk) হিসাব করা হয়।

এই টেস্ট বিশেষভাবে ঝুঁকি মূল্যায়ন করে:

• Down syndrome

• Edwards syndrome

• Neural tube defect (NTD)

মনে রাখতে হবে, এটি একটি screening test—diagnostic test নয়। অর্থাৎ, রিপোর্টে “high risk” এলে নিশ্চিত রোগ আছে এমন নয়; তখন amniocentesis বা NIPT-এর মতো নিশ্চিত পরীক্ষা করা হয়।

মার্কারগুলোর প্যাটার্ন থেকে ঝুঁকি বোঝা যায়। যেমন Down syndrome-এ সাধারণত AFP কম, hCG ও Inhibin A বেশি, uE3 কম থাকে।

চিকিৎসকরা এই টেস্ট পরামর্শ দেন যখন:

• মায়ের বয়স 35 বছরের বেশি

• আগের বাচ্চার জেনেটিক সমস্যা ছিল

• আল্ট্রাসাউন্ডে সন্দেহজনক কিছু দেখা যায়

• নিয়মিত প্রেগন্যান্সি স্ক্রিনিং হিসেবে

স্যাম্পল হিসেবে সিরাম রক্ত নেওয়া হয়। ফাস্টিং প্রয়োজন নেই। তবে গর্ভের সঠিক সপ্তাহ জানা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ, কারণ রিপোর্ট সেই অনুযায়ী হিসাব করা হয়।

সব মিলিয়ে, Quadruple Marker টেস্ট গর্ভাবস্থায় ভ্রূণের জেনেটিক ঝুঁকি আগেভাগে বোঝার একটি গুরুত্বপূর্ণ স্ক্রিনিং পরীক্ষা।