Mucopolysaccharidosis (MPS) Screen, Urine — English + বাংলা Guide
Mucopolysaccharidosis (MPS) urine screen হলো একটি screening test যা প্রস্রাবে Glycosaminoglycans (GAGs) বেড়ে গেছে কিনা তা দেখে। MPS একটি Lysosomal Storage Disorder, যেখানে শরীরে নির্দিষ্ট enzyme না থাকায় GAG ভেঙে বের হতে পারে না এবং কোষে জমে যায়।
সহজভাবে:
👉 বাচ্চার শরীরে অস্বাভাবিক ফোলা, facial change, development delay? ডাক্তার MPS urine screen দিতে পারেন।
কেন এই টেস্ট করা হয়?
ডাক্তার এই টেস্টটি সাজেস্ট করেন যখন—
Child development delay
Coarse facial features (মুখের গঠন মোটা/অস্বাভাবিক)
Liver & spleen বড় (Hepatosplenomegaly)
Joint stiffness, frequent hernia
Family history of genetic/metabolic disorder
MPS কী ধরনের রোগ?
MPS বিভিন্ন টাইপের হতে পারে (Type I, II, III, IV, VI, VII)। সবক্ষেত্রেই মূল সমস্যা হলো enzyme deficiency → GAG accumulation।
লক্ষণগুলো কী হতে পারে?
Height কম, growth problem
কথা বলা দেরি, mental delay
Joint শক্ত হয়ে যাওয়া
Hearing problem
Recurrent chest infection
Umbilical / inguinal hernia
টেস্ট কীভাবে করা হয়?
Random urine sample নেওয়া হয়
Urine-এ GAG level measure করা হয়
Fasting দরকার নেই
Non-invasive, painless test
রিপোর্ট কীভাবে বুঝবেন?
| Result | Meaning |
|---|---|
| GAG Increased | MPS suspicion → enzyme/genetic test needed |
| Normal | MPS unlikely |
| Borderline | Further evaluation required |
এরপর কী করতে হয়?
Urine screen positive হলে ডাক্তার enzyme assay বা genetic testing সাজেস্ট করেন MPS টাইপ নিশ্চিত করতে।
কারা এই টেস্ট করবেন?
Pediatric patient with developmental delay
Unexplained organ enlargement
Genetic disorder suspicion
Pediatrician / Genetic specialist advice
গুরুত্বপূর্ণ তথ্য
MPS একটি progressive genetic disorder। তবে early detection হলে enzyme replacement therapy এবং supportive care দিয়ে জীবনমান অনেক ভালো রাখা যায়।
Quick Summary
MPS Urine Screen হলো একটি early screening test যা বাচ্চাদের rare genetic metabolic disorder দ্রুত ধরতে সাহায্য করে।
👉 Early screening = early diagnosis = better management.
